Bebê nascido com uma doença de pele rara recebe tratamento de implante.

Quando Dylan Little nasceu há quatro anos, a mãe dele, Kara, e a equipe médica ficaram estupefatos: as costas inteiras de Dylan estavam cobertas com uma imensa marca escura. Suas pernas e braços também estavam cobertos com marcas de nascença consideráveis. A UTI neonatal rapidamente descobriu que Dylan havia nascido com uma doença de pele rara chamada Nevo Melanocítico Congênito.

AVISO: Algumas pessoas podem achar as imagens abaixo perturbadoras.

"Quando Dylan nasceu, mais de 80% do corpo dele estava coberto de marcas de nascença - as costas dele estavam completamente pretas e com pontos de sangue. Seus rosto, braços e pernas estavam todos cobertos de pintas", disse Kara, a mãe do menino.

Formas menos severas desta doença causam pequenas pintas ou marcas de nascença, mas esse é um caso tão extremo, que ocorre em uma pessoa a cada 500.000 nascimentos. Mais de 80% do corpo dele estava coberto.

Os pais de Dylan, Kara e Nikki, pesquisaram a doença e temeram que as marcas do menino pudessem um dia evoluir para câncer de pele. Mas a área da superfície afetada da pele era muito grande para simplesmente remover as manchas.

Então um raio de esperança veio de uma direção inesperada. Implantes - como os utilizados para aumentar os seios - foram inseridos embaixo da pele saudável de Dylan. Os implantes foram depois expandidos com uma solução salina no decorrer de três meses para alargar a pele. Esse era um passo importante antes de continuar com o tratamento.

Eventualmente os implantes foram retirados, as marcas maiores dele foram removidas e o excesso de pele foi usado para preencher os buracos.

A cada três a seis meses, Dylan passa por outra cirurgia. Até agora o garotinho já entrou na faca 26 vezes, mas mais da metade de suas pintas foram removidas.

"Nós esperamos substituir todas as pintas dele com pele saudável para diminuir o máximo possível as chances de ele desenvolver câncer de pele. Nós estamos tentando fazer o melhor e dar a ele a mais longa e melhor vida possível", disseram seus pais.

Eles também estão trabalhando na autoestima do menino, porque ele já recebeu comentários grosseiros de pessoas nas ruas. Em resposta, a família dá pequenos cartões de informação sobre sua rara doença.

Que rapazinho corajoso que já passou por tanta coisa em tão pouco tempo. Que bom que ele nasceu com uma família que o apoia tanto!